核酸定量檢測(cè)試劑盒反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速；具有使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶，反應(yīng)特異性高，大程度地避免了非特異擴(kuò)增；抗干擾的能力強(qiáng)，即使是血液、腫瘤、菌落等復(fù)雜樣本，也能獲得較為理想的結(jié)果等特點(diǎn)?；瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)的特點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、分析速度快及靈敏度高?；瘜W(xué)發(fā)光成像分析是將化學(xué)發(fā)光與成像技術(shù)相結(jié)合，從而具有分辨率高、多樣品同時(shí)檢測(cè)、光譜響應(yīng)范圍寬以及靈敏度高等特點(diǎn)。已廣泛應(yīng)用于凝膠、蛋白印記及微陣列芯片中的化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)。
核酸定量檢測(cè)試劑盒具體的操作步驟：
1.從試劑盒中分別取出熒光反應(yīng)液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照。
2.在室溫下溶解后，充分震蕩混勻，瞬時(shí)離心。
3.取出PCR八連管，放在PCR板上。
4.在PCR八連管內(nèi)分裝熒光反應(yīng)液，分別向多個(gè)PCR管中加入提取好的樣品核酸，其余兩個(gè)管內(nèi)分別加入陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照。完成后蓋上管蓋，并在右上角做好標(biāo)記。
5.將標(biāo)記好的PCR八連管放入儀器震蕩混勻后瞬時(shí)離心，取出后拿起觀察有無(wú)氣泡。
6.打開(kāi)熒光定量PCR儀器，將PCR八連管放入卡槽中，蓋上儀器。
7.點(diǎn)擊實(shí)驗(yàn)程序，選擇新建實(shí)驗(yàn)，點(diǎn)擊運(yùn)行程序，并按照PCR八連管標(biāo)記順序依次選擇孔位信。息：待測(cè)樣本、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照。
8.點(diǎn)擊開(kāi)始按鈕，運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。
9.實(shí)驗(yàn)完成后，在屏幕查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果，點(diǎn)擊詳細(xì)數(shù)據(jù)可查看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)回顧。
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