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簡要描述：UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞：是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株，自發(fā)永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，傳代直到衰老；在衰老過程中離心以保持細胞培養(yǎng)在30%到60%滿；不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
更新時間：2024-06-27廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問 量：896相關文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
| 分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0010h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞
簡稱：UMNSAH/DF-1
中文名：雞胚成纖維細胞
別名：UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1
種屬：雞
來源：胚胎；成纖維細胞；自發(fā)永生
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞相關產(chǎn)品推薦：
| RKO-AS45-1 | 人結腸癌轉基因細胞 |
| RKO-E6 | 人結腸癌轉基因細胞 |
| SW1116 | 人結腸腺癌細胞 |
| SW480 [SW-480] | 人結腸腺癌細胞 |
| SW620 | 人結腸癌細胞 |
| COLO 205 | 人結腸癌細胞 |
| T84 | 人結腸腺癌肺轉移細胞 |
| COLO 320DM | 人結直腸腺癌細胞 |
| CW-2 | 人結腸腺癌細胞 |
| DLD-1 | 人結直腸腺癌上皮細胞 |
| Hce-8693 | 人盲腸腺癌細胞（未分化） |
| HCT 116 | 人結腸癌細胞 |
| HCT-15 | 人結直腸腺癌細胞 |
| HCT-8 [HRT-18] | 人結直腸腺癌細胞 |
| 769-P | 人腎細胞腺癌細胞 |
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