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DLD-1人結直腸腺癌上皮細胞

簡要描述:DLD-1人結直腸腺癌上皮細胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1細胞和HCT-15細胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。

  • 更新時間:2024-06-28
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:548

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0143h
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業(yè)

DLD-1人結直腸腺癌上皮細胞


簡稱:DLD-1


中文名:人結直腸腺癌上皮細胞


別名:DLD 1; DLD1; CoCL3


種屬:人


來源:結腸腺癌;男性


培養(yǎng)基:1640


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

119.png


細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后


加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

119-1.png


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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