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NAD蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒

簡要描述:MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中 MDH 是 TCA 循環(huán)的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。NAD蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒現(xiàn)貨供應。

  • 更新時間:2024-06-29
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:933

詳細介紹

品牌YLKBIOCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-SH111
規(guī)格100管/96樣、50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業(yè)
測定方法:微量法、紫外分光光度法

NAD蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒說明書

 

                      微量法100/96

 

注 意:正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

 

測定意義:

 

MDH EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中 MDH TCA 循環(huán)的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH 分為 NAD-依賴的 MDH NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH 分布于細胞質和線粒體中。

 

 

測定原理:

 

NAD-MDH 催化 NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光吸收下降。

 

 

需自備的儀器和用品:

 

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

 

 

試劑的組成和配制:

 

試劑一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4保存;

 

試劑二、液體 20 mL×1 瓶,在 4保存;

 

試劑三、粉劑×1 瓶,-20保存;

 

 

樣本測定的準備:

 

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

 

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):試劑一體積(mL)為 1000~20001 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4離心 10min,取上清,置冰上待測。

 

組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4離心 10min,取上清,置冰上待測。

 

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

 

測定步驟:

 

1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。

 

2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入 19mL 試劑二和 0.5mL 蒸餾水,充分混勻待用;

 

用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復凍融。;

 

3、測定前將檢測工作液在 37(哺乳動物)或 25(其它物種)水浴 10min 以上。

 

  4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本和 195μL 工作液,混勻后立即記錄 340nm

 

20s 時的吸光值 A1 1min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2

 

 

注意: A1-A2 大于 0.5,需將樣本用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。

 

計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

 

NAD-MDH 活力單位的計算:

 

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

 

1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算

 

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mL=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷V ÷T=6430×ΔA

 

2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:

 

1)按樣本蛋白濃度計算:

 

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

 

2)按樣本鮮重計算:

 

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

 

NAD-MDHnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T

 

=6430×ΔA÷W

 

3)按細菌或細胞密度計算:

 

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×1092000×V ÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA

 

V  反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd

 

比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.005 mLV 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,gCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。

 

 

b. 96 孔板測定的計算公式如下

 

1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算

 

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mL=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷V ÷T=12860×ΔA

 

2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:

 

1)按樣本蛋白濃度計算:

 

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

 

2)按樣本鮮重計算:

 

單位的定義:每 g 組織中每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T

 

=12860×ΔA÷W

 

3)按細菌或細胞密度計算:

 

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×1092000×V ÷V 樣總)÷T=6.43×ΔA

 

V  反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d

 

96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。


NAD蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒僅供科研!

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