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  • 本篇給大家?guī)頍晒釶CR檢測試劑盒的具體操作步驟

    對于熒光PCR檢測試劑盒很多人做過不少的了解,但還是要跟大家再分享一下,本產(chǎn)品的特性和原理和作用流程:熒光PCR檢測試劑盒產(chǎn)品特性和原理分別是什么呢?高靈敏度:它可以量化低拷貝或多樣性模板。特異性強:利用熱啟動酶的激活機制抑制非特異性擴增。重復性好:放大曲線符合度高,受干擾影響小。放大效率高:放大曲線CT值低,峰值啟動快,效率高。原理:所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號的積累實時監(jiān)控整個PCR過程,然后通過標準曲線對未知模板進行定量分...
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    2022-06-28
  • 細胞*培養(yǎng)基具有的四個優(yōu)點分別都是什么?

    細胞*培養(yǎng)基主要功能是為細胞提供適宜的pH和滲透壓,以及細胞本身不能合成的各種營養(yǎng)物質(zhì)。細胞培養(yǎng)基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養(yǎng)基、合成細胞培養(yǎng)基、無血清細胞培養(yǎng)基、限定化學成分細胞培養(yǎng)基等幾大種類。細胞*培養(yǎng)基具有的優(yōu)點都是什么?1.在實驗過程中,可根據(jù)要求經(jīng)常保持細胞活力,并能長時間監(jiān)測、檢測、甚至定量評估部分活細胞情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。2.細胞培養(yǎng)固定代數(shù),所得細胞系可達到均勻性并屬于同一類型細胞,必要時可采用克隆等方法純化細胞。3.物理化學條件...
    技術(shù)文章
    2022-06-20
  • 一文看懂酶聯(lián)免疫分析試劑盒的基本原理及操作流程

    酶聯(lián)免疫分析試劑盒基本原理是利用抗原抗體反應的特異性,通過將待測物與酶連接,然后酶與底物產(chǎn)生顏色反應,其所生成的顏色深淺與待測抗原(或抗體)的含量成正比。這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。由于ELISA是基于抗原抗體反應的特異性,這意味著該種方法的測定對象既可為抗原也可為抗體:當被分析樣本為抗原時,檢測試劑可針對該種抗原產(chǎn)生特異性的抗體;當被分析樣本為抗體時,則其目標抗原可用作結(jié)合的試劑。酶聯(lián)免疫分析試劑盒具體的操作流程:...
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    2022-06-16
  • 一文講解生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法

    生長因子ELISA試劑盒使用是要合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。加入酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法:1.操作前應對試驗的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA...
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    2022-06-13
  • DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)的主要檢測方法

    DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)可以從多種樣本中提取DNA/RNA,包括血清、血漿、動物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后,把混合物移至吸附柱中,之后可以通過洗滌、洗脫,即可分離出病毒DNA/RNA。本試劑盒提取的核酸可以用于Real-timePCR,NorthernBlot,BlottingHybridization,cDNAlibraryConstruction等實驗。檢測方法:一、樣本前處理動物、植物組織:將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨,離心取上清后進...
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    2022-06-13
  • 大鼠一氧化氮(NO)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

    大鼠一氧化氮(NO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1μmol/L-40μmol/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮(NO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠一氧化氮(NO)水平。用純化的大鼠一氧化氮(NO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮(NO),再與HRP標記的一氧化氮(NO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H...
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    2022-06-10
  • 柱式血液DNAout使用說明

    1.在0.02-1mL新鮮或抗凝血液(冷凍血需先37℃水浴融化)中加入0.5mL紅細胞裂解液(A型),吹打混勻。注意:溶液A非常容易長菌,取用需要在無菌條件下進行。a)哺乳動物,血液使用量以300uL以下為宜,使用量越大產(chǎn)量越高,但產(chǎn)率會降低。如果血液多于300uL,重復1-2步兩次可以提高產(chǎn)率。b)禽類動物,血液使用量以20uL以下為宜,可以從第3步做起。2.室溫12,000-15,000rpm離心5分鐘,沉淀呈粉紅色,小心傾去上清。3.再短暫離心半分鐘,吸棄殘留的液體。此...
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    2022-05-13
  • 細胞培養(yǎng)設(shè)備介紹

    細胞培養(yǎng)設(shè)備細胞培養(yǎng)實驗室的具體要求主要取決于開展的研究類型;例如:專業(yè)從事癌癥研究的哺乳動物細胞培養(yǎng)實驗室與從事蛋白質(zhì)表達工作的昆蟲細胞培養(yǎng)實驗室的需求相差甚大。但是,所有細胞培養(yǎng)實驗室都要求內(nèi)部沒有致病性微生物存在(即:無菌),并且均有一些相同的細胞培養(yǎng)必需基本設(shè)備。此部分列出了大多數(shù)細胞培養(yǎng)實驗室共有的一些設(shè)備和用品,以及可使工作更為高效、準確或者可提高檢測和分析范圍的實用性設(shè)備。請注意此列表并非無所不包;任何細胞培養(yǎng)實驗室的需求均取決于其所開展的工作類型?;驹O(shè)備細胞...
    技術(shù)文章
    2022-05-09
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